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基于并行波前校正算法的大視場深穿透光學顯微成像

星之球科技 來源:中國激光2018-12-24 我要評論(0 )   

在現(xiàn)代生物學中,光學顯微鏡是一種不可替代的研究方法,被廣泛應用于生物組織成像中。但生物組織大多數(shù)都具備折射率各向異性的特

在現(xiàn)代生物學中,光學顯微鏡是一種不可替代的研究方法,被廣泛應用于生物組織成像中。但生物組織大多數(shù)都具備折射率各向異性的特點,光在組織內的傳輸過程中會發(fā)生散射和畸變,限制了深層成像能力。借助自適應光學技術可以對畸變的波前進行校正,進而實現(xiàn)在組織深層的清晰成像。目前普遍采用的自適應光學技術單次校正視場范圍有限,無法滿足在大視場范圍下的快速校正,故影響此技術在活體生物組織中進行實時成像的能力。

為此,浙江大學斯科教授課題組結合共軛型自適應光學系統(tǒng)和相干光自適應校正技術,提出了一種并行共軛型自適應光學(Parallel Conjugate Adaptive Optics, PCAO)校正算法。與傳統(tǒng)的CAO (Conjugate Adaptive Optics)方法相比,該算法不增加空間光調制器的刷新次數(shù),并行提取多路反饋光強信號,即同步記錄多個導引星的光強,從而實現(xiàn)大視場范圍下的像差校正,完成快速的波前校正;如圖1(b),經(jīng)過PCAO,校正效果在全區(qū)域的視場范圍下均有效。


圖1(a)傳統(tǒng)的CAO算法校正后的相位殘差分布(b)PCAO算法校正后的相位殘差分布(μsL=3.35)

為了證明PCAO算法的可行性,該課題組將PCAO算法應用于多層隨機相位屏和小鼠大腦組織的散射校正,并獲取熒光小球的成像結果,此時引導星的數(shù)目設定為9個。結果表明,針對由5層隨機相位屏構成的薄散射介質,PCAO算法單次校正的有效視場約為傳統(tǒng)方法的4.7倍,如圖2;對于120 μm厚的小鼠大腦組織切片樣本,單次校正的有效視場約為傳統(tǒng)方法的4.6倍,如圖3??梢灶A料到導引星選取數(shù)量的增加還可有助于校正視場范圍的進一步提升,從而大大減少相差計算和補償?shù)臅r間,為生物組織深處高速高分辨成像提供一種可行的參考方案。


圖2 在200 μm×200 μm的視場內:(a)未放置散射介質時;(b)透過隨機相位屏散射后;(c)傳統(tǒng)CAO算法校正后;(d)PCAO算法校正后,對4 μm熒光小球的成像結果。每個圖下側分別對應放大后83 μm×83 μm視場內的熒光圖像。白色虛線分別圈定校正視場的大致范圍。(e-g)分別對應不同方法校正后沿白色虛線1,2,3處的光強分布曲線。其中(g)圖經(jīng)過光強歸一化并高斯擬合的處理。CAO表示傳統(tǒng)的單導引星的CAO算法。(散射介質μsL=5.38)


圖3(a)散射介質設置原理圖,總厚度120 μm的大腦切片作為散射介質。圖4(b~e) 為在200 μm×200 μm的視場內:(b)未放置散射介質時;(c)透過小鼠大腦切片散射后;(d)傳統(tǒng)CAO算法校正后;(e)PCAO算法校正后,對4 μm熒光小球的成像結果。每個圖下側分別對應放大后83 μm×83 μm視場內的熒光圖像。白色虛線分別圈定校正視場大致范圍。(f~h)分別對應不同方法校正后沿白色虛線1,2,3處的光強分布曲線。其中(h)圖經(jīng)過光強歸一化和高斯擬合處理。(散射介質μsL=2.65)

因此,PCAO算法有望應用在活體中對深層組織進行實時的像差校正,完成大視野內清晰的活體生物成像,對于神經(jīng)科學研究具有重要的研究意義。

該文章發(fā)表在《中國激光》第45卷第12期,且被選為當期封面文章,具體文章內容點擊查看:

http://www.opticsjournal.net/Articles/abstract?aid=OJ181212000029eKgNjQ

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