推動(dòng)金屬3D打印醫(yī)療器材的發(fā)展
臺(tái)灣國(guó)研院儀科中心從事儀器科技的研究與開發(fā),為支持再生醫(yī)學(xué)科技發(fā)展不遺余力,致力于在臺(tái)灣構(gòu)建完整的再生醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),為醫(yī)院端、學(xué)術(shù)端、產(chǎn)業(yè)端等提供所需的服務(wù)。國(guó)研院儀科中心將雷尼紹增材制造系統(tǒng)結(jié)合在其再生醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺(tái)上,為產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)研發(fā)、以至醫(yī)療產(chǎn)品驗(yàn)證等提供一站式服務(wù)平臺(tái);他們以提升再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)發(fā)展為目標(biāo),協(xié)助業(yè)界及政府創(chuàng)造3D打印醫(yī)療器材新景象。
國(guó)研院儀科中心再生醫(yī)學(xué)平臺(tái)與育成組副研究員兼組長(zhǎng)游智勝先生認(rèn)為,雷尼紹3D打印方案在定制及參數(shù)調(diào)整方面具有優(yōu)勢(shì),可靈活配合儀科中心為不同單位提供特定服務(wù),特別是針對(duì)醫(yī)療應(yīng)用少量多樣的特性、多孔性及特殊性植入體的制造,更見其優(yōu)勢(shì)。
舉例來說,儀科中心近期與醫(yī)療器材廠商合作設(shè)計(jì)的股骨柄(如下圖),在本體處以多孔性結(jié)構(gòu)為主,孔隙大小介于200——400 μm,利于硬骨組織生長(zhǎng)于本體上。股骨柄植入后,本體需與硬骨組織緊密貼覆,使股骨柄能牢牢固定而不易松動(dòng)。另一案例則為與醫(yī)院合作的頭蓋骨骨板(如下圖),該骨板以CT影像為依據(jù),符合人體頭骨外型,采用增材制造技術(shù)開發(fā),其靈活的定制設(shè)計(jì)優(yōu)勢(shì),不同于市面上的其他量產(chǎn)化規(guī)格品植入體。
股骨柄(右)及頭蓋骨骨板(左)植入體設(shè)計(jì)
游智勝先生說道:“儀科中心作為一個(gè)服務(wù)單位,旨在創(chuàng)建一個(gè)供大眾使用的技術(shù)平臺(tái),為達(dá)到這一目的,我們需要強(qiáng)調(diào)所選用材料與設(shè)備是否具備易用性與靈活性。我們最后選定雷尼紹金屬增材制造方案的主要原因除了質(zhì)量穩(wěn)定外,多樣化金屬粉末選擇與設(shè)備的易用性均是考慮重點(diǎn)?!?/span>
傳統(tǒng)生產(chǎn) VS 3D打印
國(guó)研院儀科中心再生醫(yī)學(xué)平臺(tái)與育成組助理研究員張峻銘博士說道:“在未使用3D打印技術(shù)前,我們以傳統(tǒng)生產(chǎn)方法如鍛造、CNC加工等工藝制造規(guī)格化醫(yī)療植入體。使用雷尼紹AM250后,我們可從醫(yī)院獲得醫(yī)療影像,然后直接轉(zhuǎn)換成可實(shí)現(xiàn)3D打印的.stl文件,這樣能定制出更符合患者患部骨骼特征的植入產(chǎn)品?!崩啄峤B的激光熔融技術(shù)使用高功率光纖激光,在嚴(yán)格控制的惰性氣體環(huán)境中熔化金屬粉末,粉末床層厚從20至100微米不等,因此成品外形尺寸精準(zhǔn)度極高,對(duì)未來手術(shù)植入流程有著極大的優(yōu)勢(shì)。
國(guó)研院儀科中心與產(chǎn)業(yè)端及醫(yī)院端以金屬3D打印研發(fā)生產(chǎn)的醫(yī)療植入體
雷尼紹AM250金屬3D打印系統(tǒng)在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用
儀科中心在與各產(chǎn)業(yè)端和醫(yī)院端合作開發(fā)3D打印醫(yī)療器材時(shí),主要使用雷尼紹鈦合金及鈷鉻合金粉末生產(chǎn)植入體,使用人員對(duì)雷尼紹金屬粉末材料評(píng)價(jià)很高。
張峻銘博士在核心實(shí)驗(yàn)室分析金屬粉末材料并講解雷尼紹粉材優(yōu)勢(shì)
張峻銘博士解釋道:“國(guó)研院儀科中心有著專業(yè)的驗(yàn)證能力,我們會(huì)對(duì)使用的各種材料和設(shè)備先進(jìn)行測(cè)試。測(cè)試數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,雷尼紹金屬粉末質(zhì)量與穩(wěn)定性優(yōu)于其他同類產(chǎn)品(如下圖鈷鉻合金粉末粒徑分布曲線圖所示),無論是在機(jī)械性質(zhì),還是在精度等方面都擁有穩(wěn)定的再現(xiàn)性?!?/span>
鈷鉻合金粉末粒徑分布曲線圖
國(guó)際級(jí)認(rèn)證
經(jīng)過兩年多的努力,儀科中心針對(duì)金屬3D打印醫(yī)療器材,成功完成了符合國(guó)際醫(yī)療器材法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的“ISO 10993-5細(xì)胞毒性試驗(yàn)”、“ISO 10993-10皮內(nèi)刺激性及敏感性試驗(yàn)”以及“機(jī)械性質(zhì)確效試驗(yàn)”,并與國(guó)研院動(dòng)物中心合作完成了“臨床前動(dòng)物試驗(yàn)”等四項(xiàng)驗(yàn)證項(xiàng)目,此四項(xiàng)驗(yàn)證項(xiàng)目皆已通過UL公司認(rèn)證。國(guó)研院儀科中心于2017年成為全球第一家經(jīng)UL公司授權(quán)的3D打印醫(yī)療器材驗(yàn)證機(jī)構(gòu),這必將有助于3D打印醫(yī)療器材產(chǎn)業(yè)化的發(fā)展,提升整體醫(yī)療水平。
“我們構(gòu)建的再生醫(yī)學(xué)儀器技術(shù)平臺(tái)以生產(chǎn)符合國(guó)際級(jí)認(rèn)證(如FDA認(rèn)證)的3D打印醫(yī)療器材為目標(biāo),因此對(duì)制造過程要求相當(dāng)嚴(yán)謹(jǐn);如果選用的增材制造設(shè)備事先已獲得國(guó)際認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)證,作為先行者的我們,以至于平臺(tái)使用者都可省卻很多不確定的問題并可打消對(duì)設(shè)備是否合規(guī)的顧慮?!庇沃莿傧壬忉尩馈!袄啄峤B系統(tǒng)及其金屬粉末均已獲國(guó)際級(jí)認(rèn)證,加上我們成功晉級(jí)亞洲唯一的3D打印醫(yī)療器材驗(yàn)證機(jī)構(gòu),這將有效打通3D打印醫(yī)療器材上市前的驗(yàn)證關(guān)卡,加快在臺(tái)灣開發(fā)相關(guān)產(chǎn)品的速度?!逼诖軐⒔饘?D打印技術(shù)廣泛應(yīng)用在牙科、骨科、胸腔外科等領(lǐng)域,有效增加手術(shù)規(guī)劃的成功率及縮短手術(shù)時(shí)間。
未來發(fā)展
現(xiàn)階段,雖然國(guó)研院已聚焦3D打印在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用,但范圍仍非常有限,問題則在于臺(tái)灣仍沒有正式的3D打印制程醫(yī)療法規(guī),目前他們?nèi)允且匝芯坑?jì)劃的形式協(xié)助國(guó)內(nèi)醫(yī)療器材產(chǎn)業(yè)端進(jìn)行研發(fā);然而,國(guó)研院已采用雷尼紹AM250以及鈦合金粉末,完成多項(xiàng)國(guó)際醫(yī)療認(rèn)證,包括ISO 10993醫(yī)療器材生物兼容性驗(yàn)證以及機(jī)械性質(zhì)確效驗(yàn)證。
預(yù)計(jì)在不久的未來,一旦3D打印制程醫(yī)療法規(guī)獲得通過,國(guó)研院將能正式應(yīng)用上述研究成果,輔導(dǎo)國(guó)內(nèi)醫(yī)療器材廠商快速進(jìn)入醫(yī)療3D打印行業(yè)。
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