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深度解讀

DNA與激光的“華爾茲”

星之球科技 來源:澎湃新聞·澎湃號·湃客2020-11-18 我要評論(0 )   

近年來,可開關(guān)微腔激光技術(shù)的發(fā)展大幅增強(qiáng)了光與物質(zhì)的相互作用并在集成光子學(xué)領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。通??砷_關(guān)微腔激光通過改變激光腔內(nèi)部微納米結(jié)構(gòu)或折射率來實(shí)現(xiàn)切換...

近年來,可開關(guān)微腔激光技術(shù)的發(fā)展大幅增強(qiáng)了光與物質(zhì)的相互作用并在集成光子學(xué)領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。通??砷_關(guān)微腔激光通過改變激光腔內(nèi)部微納米結(jié)構(gòu)或折射率來實(shí)現(xiàn)切換,相對繁瑣,變化性也小。
與人工制造的界面相比,刺激響應(yīng)性的生物界面具有可利用生物系統(tǒng)和生物識別的優(yōu)勢,從而實(shí)現(xiàn)更高級的功能并可定制多種納米級光學(xué)響應(yīng)。除此之外,可開關(guān)的生物界面通常是指對生物分子相互作用響應(yīng)后改變其微觀性質(zhì)的界面。盡管刺激響應(yīng)性的生物界面在光電應(yīng)用上已取得了很大的進(jìn)展,具有生物識別的可開關(guān)微腔激光尚未獲得突破性進(jìn)展,特別是在寬波長范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)波長的可逆性和可調(diào)性方面。
DNA是人類和其他活生物體所有細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)。除了在生物學(xué)中的意義外,DNA在控制許多物理設(shè)備方面也發(fā)揮了特定作用。人們利用特定的DNA堿基配對來控制光與物質(zhì)的相互作用已有一定的歷史,但并未有人將之整合到法布里-珀羅微腔中控制激光發(fā)射,如圖一。

圖1 激光隨著DNA結(jié)構(gòu)在法布里-珀羅微腔內(nèi)的變化而改變輸出信號
圖源:新加坡南洋理工 Yu-Cheng Chen課題組
針對以上問題,新加坡南洋理工大學(xué)電機(jī)與電子工程學(xué)院Yu-Cheng Chen教授課題組【?】利用有機(jī)生物分子DNA堿基配對形成具有生物識別的特性,實(shí)現(xiàn)了可開關(guān)微腔激光。

圖源:中國科學(xué)院長春光機(jī)所,Light學(xué)術(shù)出版中心,新媒體工作組
這是利用生物分子控制激光的革命性進(jìn)展。該成果證實(shí)了激光信號可以精準(zhǔn)被生物分子控制的可能性,未來將應(yīng)用于信息傳輸與編程。該研究工作以“DNA Self-Switchable Microlaser”為題在線發(fā)表在ACS Nano。
法布里-珀羅微腔包含兩個反射鏡和在兩鏡之間的光學(xué)增益介質(zhì)。課題組采用摻了染料的液晶為增益介質(zhì),目的是為了增強(qiáng)對堿基配對的響應(yīng),并利用DNA-液晶特殊的互動,作為轉(zhuǎn)換原理來改變微腔中液晶的排列方向從而實(shí)現(xiàn)激光中不同波長之間的切換。
由于熵的原因,單鏈與雙鏈在液體中的結(jié)構(gòu)不同。單鏈DNA(sDNA)通常以糾結(jié)的松弛形式存在。堿基配對后DNA產(chǎn)生構(gòu)象變化,形成相對剛性的雙鏈DNA(dsDNA)。
如圖二所示,作者預(yù)先將液晶定向(垂直于鏡子)。當(dāng)注入的sDNA被液晶表面的正電荷吸引而嵌入液晶時,液晶開始改變排列方向與鏡子平行。液晶表面的單鏈DNA雜交成雙鏈時,液晶的排列則恢復(fù)到垂直方向。

圖2 DNA分子與液晶的交互作用,激光可以有效地在時域上變換輸出不同發(fā)光波長
圖源: 新加坡南洋理工 Yu-Cheng Chen課題組
在本文中,利用激光腔的DNA堿基配對,研究人員發(fā)現(xiàn):
1. 當(dāng)單鏈DNA (ssDNA)注入時,激光波長出現(xiàn)藍(lán)移。
2. 如果注入與ssDNA互補(bǔ)的另一條單鏈DNA(cDNA),經(jīng)過生物自我辨識,兩條單鏈DNA雜交形成雙鏈,激光波長紅移。
3. 除了波長的位移,激光的時間強(qiáng)度也隨DNA的嵌入發(fā)生變化,仿佛液晶隨著DNA跳圓舞曲一般。
在此微腔中,增益介質(zhì)是由摻雜染料與液晶形成的主-客體復(fù)合材料。液晶的永久性偶極矩產(chǎn)生作用于染料的誘導(dǎo)偶極矩。因此染料的排列也會隨著液晶而改變。如圖三所示. 當(dāng)入射光的電矢量(E)垂直于染料分子的主軸時,會發(fā)生弱吸收。當(dāng)入射光的電矢量(E)平行于染料分子的主軸時,會發(fā)生強(qiáng)吸收。在注入了sDNA的F-P腔中加入cDNA之前和之后的激光切換。堿基開始配對后,激光開始返回原始波長附近。

圖3 DNA 激光切換波長的機(jī)制與原理 (先藍(lán)移,結(jié)合后又紅移回去)
圖源:新加坡南洋理工 Yu-Cheng Chen課題組
作者分別從入射光的偏振、增益介質(zhì)的折射率、染料的吸收強(qiáng)度和熒光發(fā)射強(qiáng)度分析了液晶的排列對增益介質(zhì)的影響。實(shí)驗(yàn)和理論研究均表明,增益介質(zhì)的吸收強(qiáng)度隨著液晶排列變化,是決定激光位移的關(guān)鍵機(jī)制。
總結(jié)
這項研究的意義在于引入使用有機(jī)生物分子切換不同波長相干光源的概念。該團(tuán)隊認(rèn)為,DNA特定分子識別的非凡能力將來可能會適合諸如激光的信息編碼和數(shù)據(jù)存儲之類的應(yīng)用。通過利用DNA的自我識別和序列的復(fù)雜性,可以對激光進(jìn)行完全的操縱和編程。這項研究通過利用生物分子的復(fù)雜性和自我識別,為亞納米級可編程光子器件的開發(fā)提供了啟示。
文章信息
DNA Self-Switchable Microlaser, ACS Nano 2020.
本文的通訊作者為新加坡南洋理工大學(xué)電機(jī)與電子工程學(xué)院Yu-Cheng Chen教授, 第一作者為課題組博士后張藝凡,該工作與太原理工大學(xué)王文杰教授合作。
論文下載
https://doi.org/10.1021/acsnano.0c08219


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