閱讀 | 訂閱
閱讀 | 訂閱
技術(shù)前沿

李亞棟院士團(tuán)隊(duì)JACS:激光燒蝕可控實(shí)現(xiàn)Pt單原子的高效CO氧化

激光制造網(wǎng) 來源:崛步化學(xué)2023-04-01 我要評論(0 )   

1研究內(nèi)容為了最大限度地提高貴金屬基催化劑的金屬利用率并再生團(tuán)聚金屬催化劑的活性,已有大量工作將金屬納米顆??s減為單原子(納米顆粒的單原子化)。然而,精確控制...

1研究內(nèi)容

為了最大限度地提高貴金屬基催化劑的金屬利用率并再生團(tuán)聚金屬催化劑的活性,已有大量工作將金屬納米顆??s減為單原子(納米顆粒的單原子化)。然而,精確控制單原子化以優(yōu)化催化性能仍然是一個巨大的挑戰(zhàn)。

清華大學(xué)李亞棟院士、南開大學(xué)劉錦程研究員和北京師范大學(xué)李治教授開發(fā)了一種激光燒蝕策略,實(shí)現(xiàn)了對CeO2上Pt納米顆粒(PtNP)到Pt單原子(Pt1)轉(zhuǎn)化的精確調(diào)節(jié)。結(jié)果顯示,所獲得的具有約19%的Pt1和81%的PtNP的Pt1PtNP/CeO2催化劑表現(xiàn)出比Pt1/CeO2、PtNP/CeO2和其它Pt1PtPN/CeO2的催化劑高得多的CO氧化活性。相關(guān)工作以“Controllable Conversion of Platinum Nanoparticles to Single Atoms in Pt/CeO2 by Laser Ablation for Efficient CO Oxidation”為題發(fā)表在國際著名期刊Journal of the American Chemical Society上。

2研究要點(diǎn)

要點(diǎn)1.在9瓦功率的激光照射40分鐘時,PtNP可以在CeO2上完全轉(zhuǎn)化為Pt1位點(diǎn)。在較弱的照射參數(shù)下,納米顆粒到單原子的轉(zhuǎn)化沒有完全完成,導(dǎo)致Pt1和PtNP共存。由于優(yōu)異的可調(diào)諧性,通過設(shè)置不同的激光功率和照射時間,可以高精度地設(shè)置激光照射,可獲得具有不同Pt1與PtNP比例的Pt1PtNP/CeO2催化劑。

要點(diǎn)2.通過分析X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)(XAFS)估計(jì)的Pt1PtNP/CeO2的Pt1比例與激光照射強(qiáng)度呈正相關(guān)。在CO氧化反應(yīng)中,一系列Pt1比例為0?100%的Pt1PtNP/CeO2催化劑表現(xiàn)出不同的活性。具有約19%的Pt1和81%的PtNP的Pt1PtNP/CeO2催化劑表現(xiàn)出比Pt1/CeO2、PtNP/CeO2和其它Pt1PtPN/CeO2的催化劑高得多的CO氧化活性,最低的T50(50%-CO轉(zhuǎn)化率的溫度)。

要點(diǎn)3.密度泛函理論(DFT)計(jì)算表明,PtNP是CO氧化的主要活性中心,而Pt1改變了晶格氧在CeO2上的化學(xué)勢,降低了晶格氧氧化CO所需的能壘,并導(dǎo)致整體性能的提高。

該工作提供了一種可靠的策略來重新分散金屬納米顆粒,用于從自上而下的路徑設(shè)計(jì)具有不同單原子/納米顆粒比例的催化劑,并為理解納米單原子催化劑的協(xié)同效應(yīng)提供了有價值的見解。


3研究圖文

圖1.(a)通過激光燒蝕將納米顆粒轉(zhuǎn)化為單個原子的示意圖。(b)激光燒蝕系統(tǒng)照片。(c,d)激光燒蝕過程的照片。在典型的激光燒蝕過程中,首先將樣品放置在預(yù)掃描正方形中(c),然后用激光照射(d)。(e-j)在不同激光照射條件下獲得的PtNP/CeO2和Pt/CeO2催化劑的HAADF-STEM。

圖2.(a?d)具有不同Pt1比例的PtNP/CeO2和Pt1PtPN/CeO2的AC-STEM。紅色圓圈顯示Pt單原子(比例尺,2 nm)。(e)來自具有不同Pt1比例的Pt箔、PtO2、PtNP/CeO2和Pt1PtNP/CeO2的k2加權(quán)傅立葉變換EXAFS光譜。第一個殼層中1.5-1.8 ?峰與Pt-O的貢獻(xiàn)相擬合,2.4-3.0 ?峰與Pt-Pt的貢獻(xiàn)相匹配。(f)Pt1和PtNP比例與激光燒蝕強(qiáng)度之間的相關(guān)性。(g)具有不同Pt1比例的PtNP/CeO2和Pt1PtPN/CeO2的Pt L3-edge EXAFS信號的小波變換。

圖3. Pt1和Pt10在CeO2(110)上的穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)。Pt的相對化學(xué)勢(μ(Pt)),作為氧化學(xué)勢μ(O)的函數(shù),以及CeO2(110)表面上取代和負(fù)載的Pt1和Pt10的相應(yīng)優(yōu)化結(jié)構(gòu)。

圖4.(a)CeO2(110)表面上的優(yōu)化Pt簇及其相應(yīng)的化學(xué)勢(μ(Pt)=ψG/ψn)。(b)Pt團(tuán)簇中化學(xué)勢與原子數(shù)的關(guān)系圖。(c)不同激光強(qiáng)度下激光燒蝕處理前后Pt/CeO2催化劑的平均直徑和Pt1比例。

圖5.(a)不同Pt1比例的PtNP/CeO2和Pt1PtNP/CeO2在激光照射后的催化活性。(b)Pt1比例、T50和激光燒蝕強(qiáng)度之間的關(guān)系。(c)PtNP/CeO2、Pt1PtNP/CeO2-19%SA、Pt1PtNP/CeO2-28%SA和Pt1/CeO2的阿倫尼斯圖。(d)循環(huán)試驗(yàn)中Pt1PtNP/CeO2-19%SA的CO氧化活性。循環(huán)CO氧化反應(yīng)條件:1%CO/16%O2/N2(v/v/v)氣體流量(50 mL/min),重量時空速為60000 mL/(gcat·h),溫度范圍為40-320°C。升溫速率,6.6°C/分鐘。(e,f)Pt1/CeO2-Ov-Cev、Pt10/CeO2和Pt10-Pt1/CeO2-Ov-Cev的CO氧化MvK機(jī)制的方案以及中間體和過渡態(tài)的計(jì)算能量。

4文獻(xiàn)詳情

Controllable Conversion of Platinum Nanoparticles to Single Atoms in Pt/CeO 2 by Laser Ablation for Efficient CO Oxidation

Ninghua Fu, Xiao Liang, Xiaolu Wang, Tao Gan, Chenliang Ye, Zhi Li,* Jin-Cheng Liu,* Yadong Li*

J. Am. Chem. Soc.

DOI: 10.1021/jacs.2c11739

轉(zhuǎn)載請注明出處。

激光應(yīng)用激光切割焊接清洗
免責(zé)聲明

① 凡本網(wǎng)未注明其他出處的作品,版權(quán)均屬于激光制造網(wǎng),未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用。獲本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使 用,并注明"來源:激光制造網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)責(zé)任。
② 凡本網(wǎng)注明其他來源的作品及圖片,均轉(zhuǎn)載自其它媒體,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表本媒贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們刪除。
③ 任何單位或個人認(rèn)為本網(wǎng)內(nèi)容可能涉嫌侵犯其合法權(quán)益,請及時向本網(wǎng)提出書面權(quán)利通知,并提供身份證明、權(quán)屬證明、具體鏈接(URL)及詳細(xì)侵權(quán)情況證明。本網(wǎng)在收到上述法律文件后,將會依法盡快移除相關(guān)涉嫌侵權(quán)的內(nèi)容。

網(wǎng)友點(diǎn)評
0相關(guān)評論
精彩導(dǎo)讀