2021年7月12日，來自艾哈邁達巴德的一位外科醫(yī)生通過在術(shù)前3D打印心臟模型進行研究和試手，成功為15歲患者完成了一場難度極高的心臟手術(shù)。

患者在出生時，左冠狀動脈從肺動脈而不是主動脈分支出來，不純凈的血液被直接泵入他的心臟，而不是先經(jīng)過肺部。

醫(yī)學上將這一病例稱為來自肺動脈的異常左冠狀動脈（ALCAPA），這是一種及其罕見的先天性心臟疾病。

該病通常發(fā)生在懷孕早期，胎兒心臟已發(fā)育成熟的時期。由于這種情況在嬰兒出生后不久就會引起一些問題，所以正常情況下，在早期就會被診斷出來。

然而在本次案例中，患病的孩子耽誤了15年的時間，病情一直沒有得到有效的診斷。

這名15歲的孩子因無法找出發(fā)育不良的原因，而從焦特布爾轉(zhuǎn)到CIMS醫(yī)院，后被烏爾米爾·沙阿醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過CT掃描和血管造影，確診了這一病癥。

但由于手術(shù)過于復雜，無法直接進行，外科醫(yī)生決定使用3D打印技術(shù)，花費了約14000盧比，根據(jù)診斷的情況打印出病人心臟的比例模型，提前對手術(shù)臺上可能出現(xiàn)的問題進行規(guī)劃和研究。

圖|3D打印心臟比例模型

迪倫·沙阿醫(yī)生說：“孩子小的時候，組織是靈活的，血管改道比較容易。然而，在青少年時期，情況就不同了。但現(xiàn)在有了3D打印模型，我們可以正確規(guī)劃改道的角度，提高手術(shù)成功率。"

迪倫·沙阿醫(yī)生和烏爾米爾·沙阿醫(yī)生為患者進行了手術(shù)，對左冠狀動脈進行了改道，與肺動脈溝開，和主動脈連接。

“ALCAPA會導致心臟功能惡化，在2-4年內(nèi)死亡。但值得慶幸的是，這個男孩右冠狀動脈也在輸送純血，使他能夠存活到現(xiàn)在”，迪倫·沙阿醫(yī)生說到。

技術(shù)更新迭代的意義終歸是為人類服務(wù)的，這樣的一個案例不僅讓我們看到了3D打印的適用性之強，也讓我們明白了3D打印技術(shù)持續(xù)發(fā)展的必要性。

當然，相信3D打印“化腐朽為神奇“遠不止于此，這也需要科研工作者不斷的去發(fā)掘，才能讓它更好的造福于人類！