加拿大衛(wèi)生部是加拿大政府的一個(gè)部門，2019年5月15日，該部門已經(jīng)發(fā)布了醫(yī)療設(shè)備3D打印的新指南。該指南與國(guó)際咨詢機(jī)構(gòu)密切配合，概述了制造中高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備（包括整形外科植入物和起搏器）所需的信息。它被認(rèn)為是為國(guó)家制定3D打印政策的“第一階段”。正如該部門所述，“加拿大衛(wèi)生部致力于支持將3D打印技術(shù)整合到加拿大的醫(yī)療保健系統(tǒng)中，并為加拿大人提供最高質(zhì)量的醫(yī)療服務(wù)?！?

醫(yī)療是3D打印行業(yè)目前的主要應(yīng)用行業(yè)之一。 2018年，比利時(shí)軟件和3D打印服務(wù)提供商Materialise成為世界上第一家獲得FDA批準(zhǔn)的3D打印解剖模型的公司。 3D Systems還注意到3D打印解剖模型的價(jià)值，為其生產(chǎn)推出了專門的按需服務(wù)。在制造與人體直接接觸的裝置時(shí)，脊柱植入物已成為3D打印應(yīng)用中人口最多的領(lǐng)域之一。財(cái)富500強(qiáng)醫(yī)療技術(shù)公司Stryker最近收購(gòu)了專門從事脊柱植入物3D打印生產(chǎn)的K2M。

作為GE Additive公司的長(zhǎng)期客戶，全球醫(yī)療設(shè)備公司LimaCorporate自2007年以來一直生產(chǎn)整形外科植入物。

多家3D打印公司，包括Renishaw，Aurora Labs和Tangible Solutions，都展示了3D打印對(duì)醫(yī)療保健行業(yè)的影響。鑒于這些變化，F(xiàn)DA于2017年發(fā)布了醫(yī)療器械3D打印指南。該機(jī)構(gòu)還發(fā)放了數(shù)百萬美元的贈(zèng)款，用于資助醫(yī)療中的3D打印。加拿大衛(wèi)生部于2018年11月發(fā)布了其3D打印醫(yī)療器械指南的初稿。在過去幾個(gè)月中，它已根據(jù)醫(yī)療專業(yè)人員的建議進(jìn)行了修訂。它現(xiàn)在作為指導(dǎo)文件出版 - 支持3D打印制造的植入式醫(yī)療器械的證據(jù)。

作為一份全面的文件，該指南將制造商提供的所有信息都包含在醫(yī)療器械許可證（MDL）申請(qǐng)中。除了傳統(tǒng)制造設(shè)備所需的標(biāo)準(zhǔn)信息外，這些3D打印對(duì)象還需要以下內(nèi)容：

- 3D打印工藝概述
- 關(guān)鍵設(shè)備設(shè)計(jì)參數(shù)
- 改變?cè)O(shè)計(jì)參數(shù)以滿足患者匹配的規(guī)格

- 關(guān)鍵特征的描述

此外，所有制造商都應(yīng)該對(duì)這些設(shè)備進(jìn)行加拿大衛(wèi)生部的臨床前性能測(cè)試，并概述用于制作這些設(shè)備的軟件相關(guān)工作流程。某些3D打印設(shè)備“利用新穎的設(shè)計(jì)，材料或預(yù)期用途”也需要臨床數(shù)據(jù)。該指南適用于使用3D打印制作的任何III類（中等風(fēng)險(xiǎn)）和IV類（高風(fēng)險(xiǎn)）醫(yī)療設(shè)備，不包括解剖模型，獨(dú)立軟件，3D生物打印對(duì)象或患者特定設(shè)備的生產(chǎn)?；颊咛囟ㄔO(shè)備需要根據(jù)需要進(jìn)行單獨(dú)分類。該指南適用于具有市場(chǎng)上已有的等效3D打印醫(yī)療設(shè)備的批量生產(chǎn)，例如，脊柱植入物，髖臼杯和支架。