閱讀 | 訂閱
閱讀 | 訂閱
醫(yī)療器械

我國為創(chuàng)新醫(yī)療器械審批開綠色通道

星之球科技 來源:榮格2016-12-26 我要評論(0 )   

據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局消息,為促進(jìn)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品盡早上市,食藥監(jiān)總局在審評環(huán)節(jié)專辟綠色通道,今年前11個月已完成144項創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請審查,同意44...

據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局消息,為促進(jìn)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品盡早上市,食藥監(jiān)總局在審評環(huán)節(jié)專辟綠色通道,今年前11個月已完成144項創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請審查,同意44項按照特別審批程序進(jìn)行審批。

當(dāng)前,醫(yī)療器械科學(xué)技術(shù)蓬勃發(fā)展,高性能醫(yī)療設(shè)備、組織工程化產(chǎn)品、醫(yī)用3D打印、移動醫(yī)療等新技術(shù)發(fā)展日新月異。如何促進(jìn)創(chuàng)新醫(yī)械產(chǎn)品在確保安全、有效的前提下盡早上市,為老百姓看病就醫(yī)提供更多便利,成為對醫(yī)療器械審評審批能力的一大考驗。
 
食藥監(jiān)總局器械注冊司有關(guān)負(fù)責(zé)人在日前舉行的醫(yī)療器械審評審批制度改革專家座談會上介紹,食藥監(jiān)總局2014年初發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》,按照早期介入、專人負(fù)責(zé)、科學(xué)審批的原則,在標(biāo)準(zhǔn)不降低、程序不減少的前提下,對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先審批。兩年以來,截至今年11月底,已有88個創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)入特別審批通道,骨科手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)、冷鹽水射頻灌注消融導(dǎo)管等20個創(chuàng)新產(chǎn)品已獲批上市。
 
另據(jù)介紹,為進(jìn)一步滿足醫(yī)療器械臨床使用需求,食藥監(jiān)總局制定發(fā)布了《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》,該程序?qū)⒂?017年1月1日起實施。對診斷或治療罕見病、惡性腫瘤、老年人特有和多發(fā)疾病、專用于兒童、臨床急需,以及列入國家科技重大專項或重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械,該程序?qū)槠溟_辟綠色通道。
 
據(jù)中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心統(tǒng)計,近幾年,醫(yī)療器械市場總量從2010年的1200多億元增長至2015年的4200多億元,年均復(fù)合增長率超過25%。
 
食藥監(jiān)總局局長畢井泉就此在座談會上表示,改革就是要進(jìn)一步提升醫(yī)療器械審評審批能力,保障公眾用械安全有效,推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。要建立以審評為核心的技術(shù)支撐體系,優(yōu)化審評審批程序,不斷提高審評審批質(zhì)量和效率。

轉(zhuǎn)載請注明出處。

醫(yī)療器械市場發(fā)展
免責(zé)聲明

① 凡本網(wǎng)未注明其他出處的作品,版權(quán)均屬于激光制造網(wǎng),未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用。獲本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使 用,并注明"來源:激光制造網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)責(zé)任。
② 凡本網(wǎng)注明其他來源的作品及圖片,均轉(zhuǎn)載自其它媒體,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表本媒贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們刪除。
③ 任何單位或個人認(rèn)為本網(wǎng)內(nèi)容可能涉嫌侵犯其合法權(quán)益,請及時向本網(wǎng)提出書面權(quán)利通知,并提供身份證明、權(quán)屬證明、具體鏈接(URL)及詳細(xì)侵權(quán)情況證明。本網(wǎng)在收到上述法律文件后,將會依法盡快移除相關(guān)涉嫌侵權(quán)的內(nèi)容。

網(wǎng)友點評
0相關(guān)評論
精彩導(dǎo)讀