美國(guó)科學(xué)家將光導(dǎo)入次波長(zhǎng)大小的槽狀波導(dǎo)，克服了先前由于衍射極限(diffraction limit)所造成的限制，成功補(bǔ)捉并運(yùn)送直徑小至75 nm的粒子。這種光阱可望用來(lái)提升生物傳感器的準(zhǔn)確度，甚至能發(fā)展出新型的實(shí)驗(yàn)室芯片(lab-on-a-chip)檢測(cè)工具。

康乃爾大學(xué)的研究人員David Erickson表示，他們找到一個(gè)能將光聚焦在很小區(qū)域內(nèi)的方法，讓光子沿著這個(gè)特制的波導(dǎo)前進(jìn)，效果就像納米光纖一樣。在波導(dǎo)中，當(dāng)DNA或納米微粒溶液飄浮到光子流附近時(shí)，這些微粒子會(huì)被光子流吸住，同時(shí)被光子推著前進(jìn)。

波導(dǎo)是由兩個(gè)相距60 nm的平行硅棒所組成。研究人員將數(shù)個(gè)寬60到120 nm的波導(dǎo)彼此平行緊密排列，再利用耦合光纖將波長(zhǎng)為1550 nm的激光導(dǎo)入各個(gè)槽狀波導(dǎo)中，進(jìn)入每個(gè)波導(dǎo)的光功率小于300 mW。由于每個(gè)波導(dǎo)通道的大小遠(yuǎn)小于光波長(zhǎng)，消散場(chǎng)(evanescent field)會(huì)越過(guò)波導(dǎo)邊緣延伸出去，消散場(chǎng)會(huì)對(duì)DNA之類的微小粒子施加向下的作用力，將粒子拉進(jìn)波導(dǎo)槽中，而光壓會(huì)驅(qū)使被鉗制的微小粒子沿著凹槽移動(dòng)。

康大的研究人員使用含DNA或納米微粒的水溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并使溶液以每秒80 μm的流速在波導(dǎo)的微通道中前進(jìn)。上述系統(tǒng)只能鉗制住不到四分之一的粒子，但改用更窄的波導(dǎo)通道、降低流速并提高雷射功率，成功率便可提升。

Erickson表示，他們還需要深入了解個(gè)中牽涉的物理，以便探索此技術(shù)的其它可能發(fā)展。他們的終極目標(biāo)是結(jié)合近20年來(lái)針對(duì)通訊及其它應(yīng)用發(fā)展的超快與高效率光學(xué)組件，用來(lái)操控各種不同納米系統(tǒng)中的物質(zhì)的。相關(guān)論文發(fā)表在《自然》（Nature）雜志上