目前，研究活細(xì)胞時(shí)， 并不能很精確的控制DNA插入到活細(xì)胞的力度及時(shí)間，有時(shí)候在插入一個(gè)要研究的目標(biāo)前不得不毀掉成片的細(xì)胞群。認(rèn)識(shí)到這一點(diǎn)后，韓國(guó)Gwangju研究所研究出來(lái)了一個(gè)新的方案---用高功率飛秒激光器精確地在單細(xì)胞表面“戳”一個(gè)洞，然后再利用另外一個(gè)激光器上的電磁場(chǎng)周?chē)墓忤囕p輕地拉動(dòng)DNA片段，并將其放入到細(xì)胞中。

    “ 直到今天，雖然基因轉(zhuǎn)染技術(shù)已經(jīng)很成熟的運(yùn)用在細(xì)胞團(tuán)上，但只能把大量細(xì)胞取來(lái)的平均值作為觀察結(jié)果，目前還沒(méi)有對(duì)于單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行觀察的研究。”在韓國(guó)Gwangju研究所機(jī)電學(xué)院的副教授以兼該技術(shù)研究人員Yong-Gu Lee說(shuō)到。

圖a)：實(shí)驗(yàn)中一個(gè)激光掃描顯微鏡圖下的癌細(xì)胞。綠圓圈表示帶涂層的質(zhì)粒顆粒被光鑷子夾著插入到細(xì)胞中。圖b）用熒光顯微鏡觀察的相同細(xì)胞。細(xì)胞轉(zhuǎn)染過(guò)程中將DNA插入到細(xì)胞中，該DNA攜帶綠色熒光蛋白基因編碼。從細(xì)胞發(fā)出的綠光可以看出轉(zhuǎn)染過(guò)程是成功的。圖 C）由圖像（B）和（A）疊加形成。

    在這項(xiàng)新研究中，科研人員們找到了安全地轉(zhuǎn)染單個(gè)細(xì)胞的方法。為了方便控制外源DNA，這些科學(xué)家運(yùn)用了光學(xué)鑷子來(lái)調(diào)整激光束，以利用其電磁場(chǎng)來(lái)抓取并運(yùn)送帶涂層的質(zhì)粒顆粒到細(xì)胞中。研究人員首先將粒子移動(dòng)到細(xì)胞薄膜表面，然后由捕獲粒子指引，利用超短脈沖飛秒激光打開(kāi)一個(gè)微小的孔隙。同時(shí)，另外一個(gè)激光束則用來(lái)在細(xì)胞膜上準(zhǔn)確定位，用光鑷將粒子通過(guò)孔隙推入細(xì)胞。采用此技術(shù)，科學(xué)家們能夠輕易的將一個(gè)微粒子放到細(xì)胞中去。