隨著人口老齡化的加劇，頸椎疾病、脊柱側彎、骨缺損等等骨科問題涌現(xiàn)，骨科市場蘊藏著越來越多的新機遇。

36氪對2019年的醫(yī)療市場做了年中復盤，今年骨科融資數為9筆，獲融資的均為骨科植入物。預計到2022年，骨科植入物的市場規(guī)模將高達290億元。

「博恩生物」正是骨科行業(yè)中的一家高技術壁壘的企業(yè)，該公司擅長做3D打印的人造骨。與其他競品不同的是，博恩生物正在滿足“讓人造骨活起來”的暢想，正在研發(fā)可以“生長發(fā)育”、可以誘導細胞攀爬的人造骨。

在醫(yī)療3D打印中，應用最為普遍的就是骨科，大約占整個植入物市場規(guī)模的93%。骨科3D打印的團隊眾多，差異非常大，就連打印材料也各有不同。國內主要集中在金屬和高分子材料上，國際上，多數國外廠商采用的是羥基磷灰石和聚乳酸復合材料，還有一些骨科輔助器械則采用的是石膏或樹脂材料。


博恩生物的材料非常獨特，使用純度96%以上的納米羥基磷灰石材料，粘結劑降到4%以下。博恩生物的人造骨完全按人體骨骼的密度、組分來設計，羥基磷灰石材料也與人體骨骼無機鹽的成分相同，可降解，因此可以誘導細胞攀爬，讓人造骨在體內“生長發(fā)育”。

納米級羥基磷灰石（HA）這種材料天然具有很好的骨傳導性和骨誘導性，但這種材料很難做成復雜的形狀，尤其要做出具有力學梯度和仿生結構的復雜形狀。眾所周知，人體骨骼具有明顯的松質骨和密質骨的區(qū)分，在臨床上，只有做出符合人體力學性能要求，具備仿生結構，并且保證骨骼的生物活性，這個才有意義。博恩生物不僅實現(xiàn)了這些特性，更重要的是在常溫下通過3D打印的方式成型，避免了高溫燒結方式導致的人工骨中生物活性因子的死亡問題，也避免了二次消毒的污染問題。這為人體植入做好充分的準備。

博恩生物自主研發(fā)了世界首臺可發(fā)育生物活性骨3D打印機，從材料、制造工藝和制造裝備都擁有完全自主知識產權。該3D打印裝備可以根據骨骼仿生設計數字模型，通過控制材料成分、打印路徑制造出具有不同力學梯度的骨骼，完全實現(xiàn)骨骼強韌兼容特征，團隊技術為將來的量產植入骨做好了充分準備。

醫(yī)療3D打印整體面臨的技術難點是如何保證質量的一致性和穩(wěn)定性。尤其對于個性化定制的隱形正畸牙套，由于個性化產品很難實現(xiàn)工業(yè)化批量生產，大多數公司為了保證產品質量，在剪切和打磨等工序依然依托人工生產。而博恩生物已經有了自主研發(fā)的高度自動化裝備，減少人工干預，基本實現(xiàn)智能制造過程，將個性化產品實現(xiàn)了批量工業(yè)化生產。如此以來，可以保證產品質量的穩(wěn)定性和一致性，這也是該公司的另一優(yōu)勢。團隊除了在材料科學具有很強的實力，同時在智能制造自動化裝備研發(fā)和生產也具備優(yōu)勢。

博恩團隊共有博士近20名，碩士30余名，其中全職研發(fā)人員5名，多數來自西北工業(yè)大學和西安交通大學，覆蓋設計、材料、化學、器械等學科。團隊已自主研發(fā)了設備、軟件、工藝和材料。


其實，骨科3D打印的難點不僅在于技術，更在于審批，難以獲得三類醫(yī)療器械證。因為骨科取證難，3D打印產品以往沒有適用的取證規(guī)范，定制化的產品導致取證成本很大，用在每一個身體部位都需要申請一張醫(yī)療器械證。

最新的動態(tài)是，今年7月國家出臺了一項新政策，預計能為醫(yī)療3D打印帶來強心劑。這項新政是《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定（試行）》，規(guī)定了定制式醫(yī)療器械的備案管理、設計加工、使用管理、監(jiān)督管理的規(guī)范，從明年1月起施行。

博恩生物認為，新政策預計能給行業(yè)帶來很大的促進作用，公司已經做好準備，待政策開放，就可以參與審批。

研發(fā)型企業(yè)需要穩(wěn)定的現(xiàn)金流回款，那么，在等待三類醫(yī)療器械證的狀態(tài)下，當前博恩生物如何獲得營收呢？

研發(fā)三類醫(yī)療器械本身是個高投入、高風險、高回報的行業(yè)。博恩為了解決在取得三類CFDA認證前公司的現(xiàn)金流問題，按照從易到難規(guī)劃了三類產品。

第一類：是與臨床醫(yī)院合作開發(fā)的“術前人體彩排模型”，該產品特點是真實性更強，具備仿生血管、皮膚、神經、肌肉等。骨骼具有韌性，力學性能更接近人體真實情況，手感也更加逼真。這屬于CFDA認證的一類，博恩已經申請到四張一類醫(yī)療器械證。
第二類：齒科隱形矯治器產品，該產品雖然市面同類品很多，博恩生物的優(yōu)勢是自主研發(fā)了流水線設備，將個性化、定制化產品變成工業(yè)化、批量化生產方式，提高質量一致性和穩(wěn)定性，現(xiàn)在博恩已經申請到CFDA二類醫(yī)療器械的注冊證生產許可證，可以對外銷售。
第三類：以納米羥基磷灰石為基礎材料的可發(fā)育人工骨已經進入第五批動物實驗階段，按照計劃明年可以進入申請臨床階段，有望進入人體實驗。此外，博恩在骨科、齒科還有其他產品布局，正在研發(fā)中。
博恩生物此前的重點在于研發(fā)，從今年開始著重銷售，有自銷、代理商銷售、貼牌代工三種方式，目前已獲得2000萬左右的訂單，隱形矯治器正在為一家美國企業(yè)貼牌。同時博恩生物也做了大量的公益性的產品，為需要幫助的患者提供免費產品。

至于未來規(guī)劃，博恩生物負責人張馳表示，“公司想做的是人體器官，切入點是骨科，近期目標是人造骨和人體自有骨骼一致，希望在這個時間內市場能認可這個產品。同時，博恩儲備了很多技術，例如皮膚3D打印技術、其他組織的3D打印技術，未來希望逐步研發(fā)出其他的器官，這個是未來30-50年的事。我們相信未來人和機器的結合，一定會是未來的趨勢。就好比在身體內裝心臟起搏器，這在60年前還是天方夜譚，現(xiàn)在已經成為常識。我們認為未來人造器官與人體的結合，一定會更加廣泛。”

博恩生物已經完成了兩輪融資，種子輪400萬元，投資方為中科創(chuàng)星，天使輪近千萬元，投資方為一家A股上市公司。目前博恩生物正在尋求新融資，資金將用于研發(fā)和銷售。