iData研究發(fā)布了兩個(gè)新報(bào)告，涵蓋了血管接入設(shè)備的美國(guó)市場(chǎng)以及心臟手術(shù)和心臟瓣膜設(shè)備的歐洲市場(chǎng)。

歐洲介入心臟病學(xué)報(bào)告涵蓋的市場(chǎng)有組織心臟瓣膜，人工心臟瓣膜，瓣膜成形術(shù)修復(fù)，經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣修復(fù)術(shù)（TMVR），經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜植入術(shù)（THVI），ONCAB，OPCAB，內(nèi)窺鏡血管采集（EVH），吻合輔助裝置（AAD），心臟消融，心肌血運(yùn)重建術(shù)（TMR），心室輔助裝置（VAD），主動(dòng)脈內(nèi)球囊泵（IABPs），人造心臟，卵圓孔未閉，心房間隔缺損和心室間隔缺損的設(shè)備。

這份新的歐洲報(bào)告預(yù)計(jì)到2020年，歐洲總心臟外科手術(shù)設(shè)備每年將以超過(guò)10％和超過(guò)340億的增長(zhǎng)。增長(zhǎng)最快的市場(chǎng)是經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜設(shè)備，由THVI和TMVR組成。。僅THVI市場(chǎng)就有望超過(guò)17億。報(bào)告指出，雖然目前市場(chǎng)上唯一THVI產(chǎn)品是經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入術(shù)（TAVI）設(shè)備，但是經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣植入術(shù)（TMVI）器件也正在開(kāi)發(fā)中，預(yù)計(jì)在2020年會(huì)獲得CE認(rèn)證。

據(jù)報(bào)道，最近推出了新產(chǎn)品Sapien 3的Edwards Lifesciences是當(dāng)前TAVI市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)者。最近為產(chǎn)品Lotus閥系統(tǒng)獲得了CE認(rèn)證的Boston Scientific則在其后緊追不舍。其他在這一領(lǐng)域的主要參與者包括了美敦力，JenaValve，圣猶達(dá)醫(yī)療用品，索林和Direct Flow醫(yī)療。

而美國(guó)血管接入設(shè)備市場(chǎng)的報(bào)告則涵蓋了植入的端口，端口或胡伯針，中心靜脈導(dǎo)管（中心靜脈導(dǎo)管），透析導(dǎo)管，外周插管的中心靜脈導(dǎo)管（的PICC）和外周靜脈導(dǎo)管（PIVCs）。市場(chǎng)還包括了手提和便攜式超聲系統(tǒng)，用于血管通路超聲導(dǎo)引系統(tǒng)，導(dǎo)管固定裝置，以及注射器和針頭。

美國(guó)血管接入設(shè)備市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)者包括了Becton Dickinson公司、C.R. Bard和Covidien公司。這部分在2013年的總值達(dá)到37億，且預(yù)計(jì)到2020年將增長(zhǎng)到超過(guò)50億。這一增長(zhǎng)得益于旨在減少感染和損傷率政府安全和報(bào)銷(xiāo)政策。